Recentemente acompanhamos através dos diversos canais existentes na mídia algumas informações sobre o assunto ELA - Esclerose Lateral Amiotrófica, também conhecida por doença de Lou Gehrig.
É notório que tal assunto não tenha tido nesses últimos anos nenhum tipo de repercussão global, ao menos na mídia comum, onde, muitas pessoas além dos especialistas e interessados no assunto circulam e estão diariamente buscando por novas informações.
Seguindo a proximidade cronológica, o assunto se tornou público, onde também começou a ganhar grande repercussão em âmbito nacional, trilhando os caminhos de campanhas externas, aderidas por famosos como o fundador do Facebook, Mark Zuckerberger; o fundador da Microsoft, Bill Gates; o jogador de basquete LeBron James entre muitos outros.
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| Reprodução Youtube |
Nas aparições públicas esses personagens seguem e apresentam uma espécie de corrente que foi criada para a disseminação da doença ELA. Os que aderem à campanha devem gravar um vídeo onde tomam um banho de balde com água gelada e/ou, realizar uma doação no valor de U$100 dólares, se comprometendo ainda em convidar outras três pessoas, estes, deverão seguir o mesmo procedimento e divulgar em até 24 horas um vídeo provando o seguimento da campanha.
Muitos estão aderindo a essa campanha por todo o mundo, inclusive os brasileiros, onde poderíamos citar famosos como: Neymar, jogador do Barcelona; Ivete Sangalo, cantora; Luciano Huck, apresentador entre outros artistas.
Fato é que a Esclerose Lateral Amiotrófica - ELA não tem cura, e, mesmo sendo identificada pela primeira vez em 1830 por Sir Charles Bell, anatomista e cirurgião britânico, ainda não existe nenhum tipo de tratamento específico para a doença, que, segundo a Organização Mundial de Saúde - OMS atinge geneticamente cerca de 5% a 10% dos portadores.
A doença se caracteriza por uma paralisia progressiva marcada por sinais de comprometimento do Neurônio Motor Superior ( clônus e sinal de Babinski ) e do Neurônio Motor Inferior ( atrofia e fasciculações ). É a forma mais comum das doenças do neurônio motor e, por isso, frequentemente, o termo ELA é utilizado indistintamente para as outras formas de Disfunção dos Neurônios Motores. Faz-se saber que o predominante envolvimento é dado pela musculatura dos membros, principalmente os superiores, seguindo-se do comprometimento bulbar, na maioria dos casos, de caráter assimétrico.
Para conhecer na íntegra a doença e suas particularidades acessem o site da Associação Brasileira de Esclerose Lateral Amiotrófica, fonte de muitas das informações aqui presentes.
O que muitos não sabem é como se adquire esse tipo de doença, que, apesar de não parecer, é sim de tamanha importância para todos.
Os casos de ELA podem ser identificados por esporadicidade e por grupo familiar, ramificando em muitos os estudos que remetem sobre os casos e suas reações biológicas e/ou físicas. Dentre os estudos podemos enumerar alguns como:
1. Estudo Genético;
2. Estudo da Excitotoxicidade;
3. Estudo dos Fatores Tróficos;
4. Estudo da Biologia Celular, entre outros.
Para acrescentar ao conteúdo já exposto, o Brasil Informe Popular fez uma vasta pesquisa sobre o assunto e foi buscar informações técnicas, de pessoas que estudam sobre o assunto, trazendo para si e para seus leitores a informação verdadeira, sem desvios ou subjetividades.
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| anamariabraga.globo.com |
Em um desses estudos, notamos como relevante, o caso do célebre cientista britânico Stephen Hawking, de 72 anos, portador da ELA, sendo o caso mais reconhecido por populares da doença degenerativa que atinge os músculos do corpo sem atingir os mecanismos cerebrais.
Stephen Hawking foi diagnosticado quanto tinha apenas 21 anos, sendo um raro veterano portador da doença, que, em geral, atinge principalmente os homens, de 40 a 45 anos de idade, e, os leva à morte em até três anos por alterações bulbares.
Mesmo não tendo cura e sendo uma doença ainda sem estudos específicos, como já foi dito, precisa ser uma doença reconhecida popularmente para que possíveis portadores façam o reconhecimento primário da doença, sendo assim mais sujeito a uma vida longínqua, sem uma morte precoce e maiores possibilidades de estudos patológicos.
Como estamos comprometidos fielmente com a missão de sempre repassar a informação para nossos leitores, reservamos esse espaço para falar um pouco mais sobre tal patologia, ainda muito desconhecida.
Para pegar um gancho na campanha já existente, acrescentamos, que, ao invés do balde d'água e dos U$100 dólares, todos que lerem essa matéria, poderão contribuir de maneira reluzente para à campanha de disseminação geral sobre o conhecimento da doença ELA, promovida também pelo Brasil Informe Popular.
Leve esse link para três amigos e peça para que eles façam o mesmo, compartilhando através de suas redes sociais e e-mail.
O Canal Brasil Informe Popular agradece sua nobre presença e sua proveitosa leitura.
Lembrem-se :
''Uma mente que se abre para uma nova ideia, jamais volta ao seu tamanho original''.
A. Einsten.
Fontes:
- Associação Brasileira de Esclerose LAteral Amiotrófica, www.abrela.org.br/
- Tudo sobre ELA, www.tudosobreela.com.br
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